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藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對(duì)人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯藏、臨床應(yīng)用等方面，必須保證藥物的純度，降低藥物的雜質(zhì)，才能保證藥物的有效性和安全性。雜質(zhì)的來源1.生產(chǎn)過程中的引入雜質(zhì)：（1）藥物在生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)，由于原料不純或反應(yīng)不*，以及中間產(chǎn)物和反應(yīng)的副產(chǎn)物存在，在精制時(shí)未能按要求的標(biāo)準(zhǔn)除去。（2）與生產(chǎn)器皿的接觸也會(huì)不同程度地引入重金屬及砷鹽等。（3）從植物原料中提取分離藥物，由于植物中常會(huì)含有與產(chǎn)品化學(xué)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)...
藥物為什么要進(jìn)行雜質(zhì)檢查？藥物的純度即藥物的純凈程度，是反映藥品質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。人類對(duì)藥物純度的認(rèn)識(shí)是在防治疾病的實(shí)踐中積累起來，并隨著分離、檢測技術(shù)的提高而進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)藥物中存在的新雜質(zhì)，從而不斷提高對(duì)藥物純度的要求。鹽酸哌替啶就是一個(gè)典型的例子。早在1948年，鹽酸哌替啶已被收入英國藥典并廣泛使用，直至1970年經(jīng)氣相色譜分離鑒定，才發(fā)現(xiàn)其中還混有兩種無效的異構(gòu)體(Ⅱ)和(Ⅲ)。這兩種雜質(zhì)是生產(chǎn)中因工藝條件控制不當(dāng)而產(chǎn)生的，它們的含量有時(shí)甚至高達(dá)20%~30%。目前中國...
對(duì)于土壤重金屬污染的防治修復(fù)措施分析1物理修復(fù)運(yùn)用物理修復(fù)這一方法主要是從三中技術(shù)入手的，也就是電動(dòng)修復(fù)、電熱修復(fù)以及土壤淋洗。首先，電動(dòng)修復(fù)技術(shù)的工作原理與電池大同小異，就是在通電的狀態(tài)下使重金屬離子做定向的移動(dòng)，然后把超標(biāo)的元素處理掉，它的土壤運(yùn)用環(huán)境較為嚴(yán)格，不適合大規(guī)模的開展;其次，電熱修復(fù)技術(shù)的運(yùn)用原理是基于一些重金屬在高溫狀態(tài)下能夠快速揮發(fā)的特點(diǎn)，采用高頻電壓進(jìn)行土壤的加熱，在受熱揮發(fā)的作用下使超標(biāo)元素脫離土壤，這種技術(shù)會(huì)對(duì)土壤的自身特性造成一定的損害；最后，土壤...
教你如何搞定少量標(biāo)準(zhǔn)品的稱量和溶解1mg或是幾mg的標(biāo)準(zhǔn)品怎么稱量?有人說，要用百萬分之一天平，用十萬分之一的達(dá)不到要求，誤差太大。還有人說，在稱幾個(gè)mg的標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，最好還是用減量法稱量，減量法會(huì)更準(zhǔn)確。但是，少量標(biāo)準(zhǔn)品一般用分析天平稱好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱到位，再溶解。我們都知道，有些標(biāo)準(zhǔn)品非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效稱量，需要好好判斷好再行動(dòng)哦。標(biāo)準(zhǔn)品的分級(jí)國際標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)將標(biāo)準(zhǔn)品(參考物)的定...
雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品是具有足夠均勻的一種或多種化學(xué)的、物理的、生物學(xué)的、工程技術(shù)的或感官的等性能特征，經(jīng)過技術(shù)鑒定，并附有說明有關(guān)性能數(shù)據(jù)證書的一批樣品。由于該產(chǎn)品是每一批次生產(chǎn)的，從中抽樣進(jìn)行分析定值，再裝瓶，所以必須性質(zhì)均勻，使同一批次的產(chǎn)品在標(biāo)定的性質(zhì)和值方面是一致的，只有當(dāng)這個(gè)條件滿足時(shí)，證書上的數(shù)值對(duì)客戶所使用的產(chǎn)品才是有意義的，由于用于做為測量的標(biāo)準(zhǔn)，其特性或值必須是非常準(zhǔn)確的。雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的原料純度采用氣相色譜法定值。以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)準(zhǔn)值，制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控...
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